النتائج 1 إلى 5 من 5

الموضوع: متلازمة الإبهام الكبير Rubinstein-Taybi Syndrome ....

مشاهدة المواضيع

  1. #1
    مشرفة منتدى ذوي الإحتياجات الخاصة الصورة الرمزية فرح
    تاريخ التسجيل
    Aug 2006
    الدولة
    في كوكبة المنتظرين
    المشاركات
    15,935
    شكراً
    247
    تم شكره 194 مرة في 104 مشاركة
    معدل تقييم المستوى
    4204

    متلازمة الإبهام الكبير Rubinstein-Taybi Syndrome ....

    السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
    متلازمة روبينشتاين - تايبي
    Rubinstein-Taybi Syndrome
    متلازمة الإبهام الكبير



    تم التعرف على هذه المتلازمة عندما قام الطبيبان جاك روبينشتاين وهوشانغ تايبي Dr. Jack Rubinstein and Dr.
    Hooshang Taybi بنشر دراستهم عام 1963، حيث وجدوا تشابه في الصفات الجسمية وتأخر في التطور لدى عدد من الأطفال غير الأقرباء، هناك قصر القمة، تأخر النمو الفكري والحركي، سمات الوجه، كبر حجم الأصبع الكبير والسبابة في اليدين والقدمين، تأخر فكري، وقد توالى بعد ذالك تسجيل تلك الحالات من كل أنحاء العالم


    الأسباب :
    الأسباب غير معروفة
    تعتبر طفرة جينية في أغلب الحالات، حالة غير وراثية
    نسبة حدوثه حالة لكل 300.000 مولود
    يصيب الذكور والإناث بنفس النسبة تقريباً
    نقص في الذراع القصير للكروموسوم رقم 16(16p13.3)
    طفرة في المورث - الجين CREBB
    أحتمالية تكرار الحالة لنفس العائلة 1 لكل ألف
    أحتماية حدوث الحالة لأولاد المصاب / المصابة 50% - الوراثة السائدة autosomal dominant



    التشخيص:
    عادة ما يتم التشخيص في نهاية السنة الثانية من العمر أو بعد ذلك
    العلامات الجسمية
    فحص الكرموسومات ، التهجين الفلوري الموضعي FISH يظهر العيوب في الكرموسوم رقم 16
    طفرة في المورث CREBB
    تخطيط المخ EEG غير طبيعي في أغلب الحالات
    الأشعة المقطعية للرأس تظهر أتساع في ثقب قاع الجمجمة agenesis of corpus callosum, large foramen magnum




    الأعراض المرضية :


    التخلف الفكري - معدل الذكاء 30-79
    نقص القدرة على التركيز
    تأخر النمو الحركي
    الصفات الجسمية، الصفات المميزة لليدين والقدمين
    مشية متصلبة غير ثابتة
    نوبات صرع في ربع الحالات
    تأخر النطق والتخاطب، ونسبة عالية تستخدم لغة الاشارة
    عادة ما يكون الأطفال مسالمين ودودين أجتماعيين
    الصفات الجسمية:

    قصر القامة
    تأخر النمو العظمي
    صغر حجم الرأس، بروز الجبهة
    الشعر كثيف
    العينان مائلتان إلى الخارج وإلى الأسفل
    وجود زوائد في زاوية العين الداخلية
    ارتخاء الجفن العلوي
    بروز الأنف
    الفم ضيق
    ارتفاع سقف الفم
    عدم انتظام الأسنان
    أنحناء جانبي للعمود الفقري مع تشوه الفقرات
    اليدين والقدمين :
    من الصفات الاساسية لهذه المتلازمة
    كبر حجم الأصبع الكبير في اليدين والقدمين مع أنحناء إلى الجهة الداخلية
    قد تكون جميع أصابع اليدين والقدمين كبيرة مع وجود أظافر مسطحة وعريضة
    مشاكل مرضية مصاحبة:
    الحول
    الماء الأزرق وقد يؤدي للعمي
    نقص السمع 25% من الحالات
    تكرار التهاب الجهاز التنفسي العلوي والتهابات الأذن
    عيوب خلقية في القلب والكلى في 35-40% من الحالات

    العلاج :
    لا يوجد علاج لهذه الحالات ، فعيوب الكرموسومات لم يكتشف علاج لها
    الرعاية الصحية
    الخدمات التأهلية
    علاج الصرع
    علاج النطق والتخاطب
    مع تمنياتي لجميع بالصحه والعااافيه
    م/ن
    التعديل الأخير تم بواسطة فرح ; 03-06-2009 الساعة 02:40 PM

معلومات الموضوع

الأعضاء الذين يشاهدون هذا الموضوع

الذين يشاهدون الموضوع الآن: 1 (0 من الأعضاء و 1 زائر)

المواضيع المتشابهه

  1. متلازمة داوون
    بواسطة موطني الحر % في المنتدى منتدى ذوي الإحتياجات الخاصة
    مشاركات: 1
    آخر مشاركة: 11-19-2009, 07:59 PM
  2. متلازمة بندرد Pendred syndrome الصمم الوراثي ,,
    بواسطة زهور الامل في المنتدى منتدى ذوي الإحتياجات الخاصة
    مشاركات: 4
    آخر مشاركة: 10-05-2009, 02:20 PM
  3. متلازمة الكروموزم x الهش : fragils x syndrome ...
    بواسطة فرح في المنتدى منتدى ذوي الإحتياجات الخاصة
    مشاركات: 4
    آخر مشاركة: 07-22-2009, 10:26 PM
  4. متلازمة كروزون Crouzon Syndrome Cranio facial Dysostosis ...
    بواسطة فرح في المنتدى منتدى ذوي الإحتياجات الخاصة
    مشاركات: 8
    آخر مشاركة: 06-06-2009, 08:51 PM
  5. القولون العصبي Irritable bowel syndrome
    بواسطة نور علي في المنتدى منتدى الصحة والسلامه
    مشاركات: 6
    آخر مشاركة: 06-13-2006, 03:31 AM

الكلمات الدلالية لهذا الموضوع

المفضلات

المفضلات

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •